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兔子催乳素酶免試劑盒,(PRL)ELISA檢測(cè)試劑盒,英文名:PRL ELISA Kit,英文縮寫:PRL ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔子催乳素ELISA檢測(cè)試劑盒,PRL 檢測(cè)試劑盒,PRL 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔子催乳素酶免試劑盒,(PRL)ELISA檢測(cè)試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 硅酸鈣5克Y87134
硫酸鈣500毫克Y87135RT
無水硫酸鈣5克Y87136
亞硫酸鈣5克Y87137RT
乙酸鈣25克Y87138
丁酸鈣100克Y87139
甘油磷酸鈣10克Y87140
草酸鈣100毫克Y87141RT
硬脂酸鈣1克Y87142
次氯酸鈣5克Y87143RT
錳片25克Y87144
電解錳100克Y87145
錳5克Y87146RT
二氧化錳50克Y87147
硫酸錳5克Y87148RT
碳酸錳25克Y87149
四氧化三錳100克Y87150
磷酸二氫錳10克Y87151RT
無水硫酸錳25克Y87152
乙酸錳100克Y87153
酒石酸鉀鈉500克Y87154RT
溴化鈉1克Y87155RT,避光
玫棕酸二鈉鹽5克Y87156
酒石酸二鈉500克Y87157RT
碘酸鈉500克Y87158RT
過硫酸鈉100克Y87159RT
次氯酸鈉500克Y87160
二甲苯250克Y87161RT,避光
4-氨基-2,3-二甲基偶氮苯500毫升Y87162RT
偶氮苯1升Y87163
1,4-雙(5-苯基-2-噁唑基)苯2.5升Y87164
4-溴氯苯100克Y87165RT
4-溴聯(lián)苯500克Y87166
暈苯Y(jié)87167
1,3-二溴苯5克Y87168RT,避光
2,2-二羥基聯(lián)苯25克Y87169
3,5-二羥基甲苯100克Y87170
1,4-二甲氧基苯1克Y871712~8℃,避光
1,4-二(4-甲基-5苯基-2-咪唑)苯1克Y871722~8℃,避光
4-羥基偶氮苯25克Y87173RT
碘代苯1公斤Y87174
4-甲氧基偶氮苯25克Y87175
1,3,5-三溴苯100克Y87176
乙基苯50毫升Y87177
1,2,4-*苯250毫升Y87178
鄰二甲苯25克Y87179RT
間二甲苯1公斤Y87180
對(duì)二甲苯25克Y87181
2,3-二氨基萘100克Y87182
2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘100毫升Y87183
各種類型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。